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适应性生物技术公司与AbbVie就多发性骨髓瘤药物试验MRD检测建立合作

适应性生物技术公司今天宣布与AbbVie合作,在多发性骨髓瘤药物试验中使用基于下一代测序的最小残留疾病检测。

根据多年全球合作协议的条款,AbbVie将使用Adaptive的clonoSeq分析来评估MRD状态,以应对多个临床试验中的venetoclax。合作伙伴将通过使用clonoSeq测量和监测治疗患者的MRD阴性来评估对venetoclax的反应深度和持续时间。
协议的财务和其他细节没有披露。
“Adaptive很高兴能与AbbVie合作,支持venetoclax在多发性骨髓瘤中的临床开发和潜在监管批准,”Adaptive Biotelogies首席执行官兼联合创始人Chad Robins在一份声明中说这一合作伙伴关系支持在药物开发中越来越多地使用克隆技术作为一种准确、可靠的方法来评估对新疗法的反应,从而有意义地改善患者护理。”
Venetoclax是一种小分子选择性B细胞淋巴瘤2抑制剂,AbbVie正在开发用于治疗多发性骨髓瘤。Adaptive的clonoSeq检测是FDA授权的一种检测多发性骨髓瘤和急性淋巴细胞白血病MRD的方法。
自适应也有合作,以评估MRD在多发性骨髓瘤药物试验与赛诺菲,伊沙昔单抗,并用AMGEN,用于联合卡菲佐米(KyPROLIS)和达拉单抗(詹森的DARZALEX)。这家总部位于西雅图的公司还与Genentech和Argos Therapeutics建立了合作关系。

原创文章,作者:温大人,如若转载,请注明出处:https://www.dnanews.cn/international/33567.html

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